Przejdź do zawartości
Merck

917818

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C9-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

(2S,4R)-1-((S)-2-(10-aminodekanamido)-3,3-dimetylobutanoilo)-4-hydroksy-N-(4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)pirolidyno-2-karboksyamidu chlorowodorek, Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, Koniugat VH032, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H49N5O4S · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
599.83 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(CCCCCCCCCN)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

InChI

1S/C32H49N5O4S.ClH/c1-22-28(42-21-35-22)24-15-13-23(14-16-24)19-34-30(40)26-18-25(38)20-37(26)31(41)29(32(2,3)4)36-27(39)12-10-8-6-5-7-9-11-17-33;/h13-16,21,25-26,29,38H,5-12,17-20,33H2,1-4H3,(H,34,40)(H,36,39);1H/t25-,26+,29-;/m1./s1

Klucz InChI

CXWPAWUFEPOOLS-DDLJGEAHSA-N

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek(chlorowodorekS,R,S)-AHPC-C6-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący von Hippel-Lindau (VHL) i sieciujący łańcuch alkilowy z aminą zawieszoną w celu reaktywności z kwasem na docelowej głowicy. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach, głowicach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowych kompleksów między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej