922153

(S,R,S)-VL285 Phenol-C₃-piperazine hydrochloride

• Synonim(y): (2S,4R)-4-hydroksy-1-((S)-3-metylo-2-(1-oksoizoindolin-2-ylo)butanoilo)-N-(4-(4-metylotiazol-5-ylo)-2-((6-(3-(piperazyn-1-ylo)propoksy)pirydyn-3-ylo)metoksy)benzylo)pirolidyno-2-karboksyamidu, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Moduł degradujący białko VHL dla badań 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₂H₅₁N₇O₆S · xHCl
• Masa cząsteczkowa: 781.96 (free base basis)
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.22

Właściwości

• ligand: VL285 phenol
• Poziom jakości: 100
• Formularz: solid
• przydatność reakcji: reactivity: carboxyl reactive; reagent type: ligand-linker conjugate
• grupa funkcyjna: amine
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C([C@@H]1C[C@@H](O)CN1C([C@H](C(C)C)N2CC(C=CC=C3)=C3C2=O)=O)NCC4=CC=C(C5=C(C)N=CS5)C=C4OCC6=CC=C(OCCCN7CCNCC7)C=N6.Cl
• InChI: 1S/C42H51N7O6S.ClH/c1-27(2)38(49-23-31-7-4-5-8-35(31)41(49)52)42(53)48-24-33(50)20-36(48)40(51)45-21-30-10-9-29(39-28(3)46-26-56-39)19-37(30)55-25-32-11-12-34(22-44-32)54-18-6-15-47-16-13-43-14-17-47;/h4-5,7-12,19,22,26-27,33,36,38,43,50H,6,13-18,20-21,23
• Klucz InChI: GMECTDIJBGAEOP-VLHWNADMSA-N

Opis

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek(S,R,S)-VL285 chlorowodorek _{fenolo-C3-piperazyny} umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący von Hippel-Lindau (VHL) z alternatywnym wektorem wyjściowym z szeroko stosowanego VH032 (901490), łącznik o dodatkowej sztywności i aminę zawieszoną dla reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowych kompleksów między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Inne uwagi

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Portal: Building 11779 Degraders for Targeted Protein Degradation

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

HaloPROTACS: Wykorzystanie małocząsteczkowych PROTAC do indukcji degradacji białek fuzyjnych HaloTag

Różna specyficzność substratowa PROTAC podyktowana orientacją rekrutowanej ligazy E3

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable