923907

6F,C5-Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carbothioamide hydrochloride

• Synonim(y): Chlorowodorek 2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-5-fluoro-6-(4-(piperydyn-4-węglotioilo)piperazyn-1-ylo)izoindolino-1,3-dionu, Element budulcowy degradera białek, Koniugat ligandu sieciującego z ligazą E3
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₂₆FN₅O₄S · xHCl
• Masa cząsteczkowa: 487.55 (free base basis)
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.21

Właściwości

• ligand: 6F,C5-Pomalidomide
• Poziom jakości: 100
• przydatność reakcji: reactivity: carboxyl reactive; reagent type: ligand-linker conjugate
• grupa funkcyjna: amine
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C1C(N2C(C(C=C(F)C(N3CCN(C(C4CCNCC4)=S)CC3)=C5)=C5C2=O)=O)CCC(N1)=O.Cl
• InChI: 1S/C23H26FN5O4S.ClH/c24-16-11-14-15(22(33)29(21(14)32)17-1-2-19(30)26-20(17)31)12-18(16)27-7-9-28(10-8-27)23(34)13-3-5-25-6-4-13;/h11-13,17,25H,1-10H2,(H,26,30,31);1H
• Klucz InChI: KFKOGFHONWLHKV-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek 6F,C5-Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carbothioamide hydrochloride umożliwia syntezę cząsteczek do badań nad ukierunkowaną degradacją białek i 11779 (chimerami ukierunkowanymi na proteolizę). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), sztywny łącznik i wiszącą aminę do reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W połączeniu z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Bloki konstrukcyjne degraderów białek

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Small-Molecule PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H360D
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Repr. 1B
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable