Przejdź do zawartości
Merck

911771

Sigma-Aldrich

Lenalidomide-Photoswitch1-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Chlorowodorek(E)-N-(4-aminobutylo)-2-(4-((2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1-oksoizoindolin-4-ylo)diazenylo)-2,6-dimetoksyfenoksy)acetamidu, Fotoprzełączalny budulec degradera białek dla badań 11779, Szablon PHOTAC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H32N6O7 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
552.58 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101

ligand

lenalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

dostępność

available only in USA

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCCCNC(COC1=C(OC)C=C(/N=N/C2=CC=CC3=C2CN(C4C(NC(CC4)=O)=O)C3=O)C=C1OC)=O.Cl

InChI

1S/C27H32N6O7.ClH/c1-38-21-12-16(13-22(39-2)25(21)40-15-24(35)29-11-4-3-10-28)31-32-19-7-5-6-17-18(19)14-33(27(17)37)20-8-9-23(34)30-26(20)36;/h5-7,12-13,20H,3-4,8-11,14-15,28H2,1-2H3,(H,29,35)(H,30,34,36);1H/b32-31+;

Klucz InChI

BEBAPHRSEIHKIQ-MRRLHAJBSA-N

Zastosowanie

Dowiedz się więcej: Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein DegradationPortal: Building 11779 Degraders for Targeted Protein DegradationBudynek degradera białek Lenalidomide-Photoswitch1-NH2 hydrochloride umożliwia syntezę PHOtochemically TArgeting Chimeras (PHOTACs) lub fotoprzełączalnych chimer ukierunkowanych na proteolizę (PROTACs), które mogą być odwracalnie aktywowane różnymi długościami fal świetlnych. Opracowane w laboratoriach Trauner i Pagano, PHOTAC są nieaktywne w ciemności, ale są aktywowane do izomeru cis poprzez napromieniowanie przy 390 nm i odwracalnie dezaktywowane przy długościach fal >450 nm. Jak opisano w Reynders, et al, koniugat ten został użyty do przygotowania PHOTAC-I-3 i zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), azobenzenowy fotoprzełączalny środek sieciujący i wiszącą aminę do reaktywności z kwasem na docelowej głowicy bojowej. Pośredniczona przez światło kontrola powstałego PHOTAC zapewnia zaawansowaną czasową i przestrzenną kontrolę ukierunkowanej degradacji białek.

Sugerowane długości fal do fotoprzełączania:
  • Przełączenie na izomer cis: 390 nm (380-400 nm)
  • Przełączenie na izomer trans (izomer bardziej stabilny termicznie): >450 nm
    Światło o niskiej intensywności potrzebne do fotoaktywacji nie jest cytotoksyczne.
Przejrzyj naszą pełną ofertę bloków budulcowych degraderów, która usprawnia syntezę bibliotek degraderów.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Dowiedz się więcej:

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Global Trade Item Number

SKUGTIN
911771-50MG4061841846710

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej