Przejdź do zawartości
Merck

922161

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-VL285 Phenol-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

Synonim(y):

(2S,4R)-N-{[2-(2-{[2-(2-aminoethoxy)ethyl](methyl)amino}ethoxy)-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}-4-hydroxy-1-[(2S)-3-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)butanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Moduł degradujący białko VHL dla badań 11779

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H48N6O6S · xHCl
Masa cząsteczkowa:
692.87 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

ligand

VL285 phenol

Poziom jakości

Formularz

solid

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C([C@@H]1C[C@@H](O)CN1C([C@H](C(C)C)N2CC(C=CC=C3)=C3C2=O)=O)NCC4=CC=C(C5=C(C)N=CS5)C=C4OCCN(C)CCOCCN.Cl

InChI

1S/C36H48N6O6S.ClH/c1-23(2)32(42-20-27-7-5-6-8-29(27)35(42)45)36(46)41-21-28(43)18-30(41)34(44)38-19-26-10-9-25(33-24(3)39-22-49-33)17-31(26)48-16-13-40(4)12-15-47-14-11-37;/h5-10,17,22-23,28,30,32,43H,11-16,18-21,37H2,1-4H3,(H,38,44);1H/t28-,30+,32+;/m1.

Klucz InChI

VVMBTXRZOCAUEV-TUBUYWNKSA-N

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek(S,R,S)-VL285 Chlorowodorek fenolo-metyloamino-PEG1-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (chimer proteolityczno-celujących). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący von Hippel-Lindau (VHL) z alternatywnym wektorem wyjściowym z szeroko stosowanego VH032 ((901490), łącznik i aminę wiszącą do reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowych kompleksów między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dennis L Buckley et al.
ACS chemical biology, 10(8), 1831-1837 (2015-06-13)
Small molecule-induced protein degradation is an attractive strategy for the development of chemical probes. One method for inducing targeted protein degradation involves the use of PROTACs, heterobifunctional molecules that can recruit specific E3 ligases to a desired protein of interest.
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Global Trade Item Number

SKUGTIN
922161-50MG4065266768022

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej