Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

924253

Sigma-Aldrich

Deoxazole-quat

≥95%

Synonim(y):

tetrafluoroboran 5,7-di-tert-butylo-3-(4-(trifluorometylo)fenylo)benzo[d]oksazolo-3-ium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H25BF7NO
Numer CAS:
2750161-92-1
Masa cząsteczkowa:
463.24
Numer MDL:
MFCD34596159
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

230-234 °C

ciąg SMILES

CC(C)(C)C1=CC([N+](C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)=CO3)=C3C(C(C)(C)C)=C1.F[B-2](F)(F)F

Zastosowanie

Deoksazol-kwat jest solą N-heterocyklicznego karbenu, która aktywuje trzeciorzędowe wolne alkohole do reakcji sprzęgania krzyżowego C-C z halogenkami arylowymi. Grupa MacMillana opracowała łagodną, solidną i selektywną platformę sprzęgania krzyżowego opartą na metaloftalocyjaninie do deoksygenacyjnego sprzęgania wolnych alkoholi przy użyciu deoksazolu-kwatu, katalizatora Ni i [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.

Inne uwagi

Oksygenacyjna arylacja alkoholi wspomagana metalfotoredoksem
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej