Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
924245
Deoxazole
≥95%
Synonim(y):
tetrafluoroboran 5,7-di-tert-butylo-3-fenylobenzo[d]oksazol-3-ium
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H26BF4NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
395.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/982/913/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09/640/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09.png)
![[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/158/329/2544d673-d267-4aa1-8f46-2652aad4bfa0/640/2544d673-d267-4aa1-8f46-2652aad4bfa0.png)
![[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/471/091/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620/640/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620.png)
![[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/150/099/7c2dfa31-39f4-4cca-aee5-86d4a89fea78/640/7c2dfa31-39f4-4cca-aee5-86d4a89fea78.png)
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Deoksazol jest solą N-heterocyklicznego karbenu, która aktywuje wolne alkohole w reakcji sprzęgania krzyżowego C-C z halogenkami arylowymi. Grupa MacMillana opracowała łagodną, solidną i selektywną platformę sprzęgania krzyżowego opartą na metaloftalocyjaninie do deoksygenacyjnego sprzęgania wolnych alkoholi przy użyciu deoksazolu, katalizatora Ni i [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 924245-1G | 4065267470962 |
| 924245-5G | 4065267470979 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej