Przejdź do zawartości
Merck

387649

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamine

purified by redistillation, 99.5%

Synonim(y):

N-Ethyldiisopropylamine, DIPEA, Ethyldiisopropylamine, ‘Hünig’s base’

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

31 mmHg ( 37.7 °C)

Poziom jakości

Próba

99.5%

Formularz

liquid

oczyszczone przez

redistillation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

gęstość

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-diisopropylethylamine is an aliphatic sterically hindered amine.

Zastosowanie

N,N-diisopropylethylamine may be used in the following processes:
  • As an organic base in the synthesis of indenopyrones.
  • As an activator for chiral iridium N, P ligand complexes which can be utilized in the hydrogenation of α,β-unsaturated nitriles.
  • As a non-nucleophilic base for substitution reaction.
  • As a starting material in the preparation of bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazines and bis[1,2]dithiolopyrroles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

9.5 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hunig's Base.
Rees CW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2189-2196 (1998)
Asymmetric Hydrogenation of α, β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes.
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 126(33), 8812-8815 (2014)
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed synthesis of indenopyrones.
Chen KQ, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry (2015)
Sequential Michael Addition and Enamine-Promoted Inverse Electron Demanding Diels-Alder Reaction upon 3-Vinyl-1,2,4-triazine Platforms.
Lorion M, et al.
Organic Letters (2015)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej