Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Key Documents

View All Documentation

107700

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)pyridine

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

N,N-Dimethylpyridin-4-amine, DMAP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10N2
Numer CAS:
1122-58-3
Masa cząsteczkowa:
122.17
Beilstein:
110354
Numer WE:
214-353-5
Numer MDL:
MFCD00006418
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24846774
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

chips
crystalline powder
flakes

mp

108-110 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CN(C)c1ccncc1

InChI

1S/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) is a highly versatile nucleophilic catalyst for acylation reactions and esterifications. It is also employed in various organic transformations like Baylis-Hillman reaction, Dakin-West reaction, protection of amines, C-acylations, silylations, applications in natural products chemistry, and many others.

Zastosowanie

4-(Dimethylamino)pyridine can be used as a catalyst:
  • To synthesize 3,5-disubstituted 2,6-dicyanoaniline by reacting malononitrile, aldehydes, and β-nitroolefins.
  • For the acylation of alcohols with acid anhydrides under auxiliary base- and solvent-free conditions to synthesize corresponding esters.
  • In Baylis-Hillman reaction to form carbon-carbon bond by the coupling of an activated alkene with an aldehyde or ketone.
A highly efficient catalyst for acylation reactions

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H310,H315,H318,H370,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Nervous system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

255.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

124 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ3569
MKCG9442
MKCP5247
MKCP1520
MKCN8107

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Akira Iida et al.
Organic letters, 8(23), 5215-5218 (2006-11-03)
[Structure: see text] A powerful Ti-crossed Claisen condensation between ketene silyl acetals (KSAs) and acid chlorides was successfully performed to give alpha-monoalkylated esters and thermodynamically unfavorable (less accessible) alpha,alpha-dialkylated beta-keto esters in good yield (46 examples; 41-98% yield). A closely
A M van Wijk et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 400(5), 1375-1385 (2011-03-30)
A generic LC-MS/MS method was developed for the analysis of potentially genotoxic alkyl halides. A broad selection of alkyl halides were derivatized using 4-dimethylaminopyridine in acetonitrile. The reaction conditions for derivatization, i.e., solvent, reaction time, temperature and concentration of alkyl
Capture and visualization of hydrogen sulfide by a fluorescent probe.
Chunrong Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(44), 10327-10329 (2011-09-08)
Min Suk Shim et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 133(3), 206-213 (2008-11-11)
To maximize therapeutic effects, targeted delivery of nucleic acids (e.g., DNA and RNA) in their appropriate intracellular targets is highly desirable. In this study, primary amines of a model polymeric nonviral carrier, polyethylenimine (PEI), at two molecular weights (0.8 and
Hangxiang Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 12220-12228 (2011-07-19)
Catalysts hold promise as tools for chemical protein modification. However, the application of catalysts or catalyst-mediated reactions to proteins has only recently begun to be addressed, mainly in in vitro systems. By radically improving the affinity-guided DMAP (4-dimethylaminopyridine) (AGD) catalysts
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej