Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
681059
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride
97%
Synonim(y):
MNBA
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H12N2O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
344.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
173-177 °C
grupa funkcyjna
anhydride
ester
nitro
ciąg SMILES
Cc1cccc(c1C(=O)OC(=O)c2c(C)cccc2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3
Klucz InChI
YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride is a reagent employed as a coupling promoter in the synthesis of amides, lactones, esters, and peptides.
Zastosowanie
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride can be used:
- As a versatile lactonization reagent applicable in the preparation of varieties of macrolide natural products and lactones.
- As a reaction promoter in the synthesis of carboxamide derivatives by using corresponding amines and carboxylic acids.
- In the total synthesis of GRP78 inhibitor prunustatin A, antifungal compound (3R,16E,20E,23R)-(−)-eushearilide and an antiobestic drug tetrahydrolipstatin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2009)
Takayuki Tonoi et al.
ACS omega, 6(5), 3571-3577 (2021-02-16)
A depsipeptidic analogue of FE399 was efficiently synthesized mainly through macrolactamization using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA), and a detailed investigation of the desired 16-membered macrolactam core of FE399 was performed. It was determined that the combination of MNBA and a catalytic
Ryohei Hirano et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(8), 665-674 (2018-05-17)
CYP3A phenotyping provides a means for personalized drug therapy. We focused our attention on the plasma 6β-hydroxycortisol (6β-OHF) to cortisol ratio as an index for CYP3A phenotyping. In the present study, we developed a sensitive and reliable method for the
Dahye Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(4) (2021-02-12)
Steroid 5-α reductase (5AR) is responsible for the reduction of steroids to 5-α reduced metabolites, such as the reduction of testosterone to 5-α dihydrotestosterone (DHT). A new adverse outcome pathway (AOP) for 5AR inhibition to reduce female reproduction in fish
Zhigang Wang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1061-1062, 327-333 (2017-08-08)
A new highly sensitive analytical method was developed to investigate the in vivo metabolism of albiflorin, one of the most principal components in traditional Chinese medicine. After hydrolyzation with sulfatase, the main metabolites paeonilactone A and paeonilactone B of paeoniflorin
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej