Organiczne bloki konstrukcyjne
Chociaż w chemii syntetycznej stale odkrywane są nowe katalizatory i odczynniki, naukowcy nadal poszukują najbardziej odpowiedniego substratu do swoich badań. Łatwo jest przeoczyć organiczne bloki budulcowe, ale dostęp do właściwego substratu jest równie ważny, jak posiadanie narzędzi do przekształcenia go w pożądany cel.
Organiczne bloki budulcowe to funkcjonalizowane cząsteczki organiczne: podstawowe składniki syntezy organicznej. Są one wykorzystywane do oddolnego modułowego montażu architektur molekularnych, takich jak kompleksy supramolekularne, struktury metaloorganiczne, organiczne konstrukcje molekularne i nanocząstki. Tym samym odgrywają fundamentalną rolę w chemii medycznej, chemii organicznej i chemii materiałów.
Czytaj więcej
Oferujemy zróżnicowaną gamę organicznych bloków budulcowych:
|
|
Rozpocznij swoją syntezę chemiczną dzięki naszemu kompleksowemu źródłu odczynników chemicznych. Alkiny są kluczowymi substratami w sprzęganiu Sonogashira i chemii typu click. Pirydyny są niezwykle powszechnymi blokami budulcowymi dla szerokiej gamy celów syntetycznych. Aldehydy są zawsze atrakcyjnymi blokami budulcowymi ze względu na ich zdolność do łatwej reakcji z różnymi nukleofilami. Aminy wiązane są klasycznie bardzo trudne do uzyskania przy użyciu obecnych metod syntetycznych o szerokim zastosowaniu w syntezie, odkrywaniu leków i naukach rolniczych. Łącząc naszą podstawową ofertę z różnorodnym zestawem związków partnerów, mamy najbardziej wszechstronny w branży wybór organicznych bloków konstrukcyjnych.
Powiązane zasoby dotyczące produktów
- Baran Diversinates™
The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.
- SuFEx: Fluorki sulfonylu, które uczestniczą w reakcji następnego kliknięcia
We współpracy z K. Barrym Sharplessem i współpracownikami oferujemy szereg odczynników fluorku sulfonylu, które ulegają reakcji "Click II".
- Katalizator hydrosililowania
Protokół grupy Trost daje α-winylosilany z końcowych acetylenów przy użyciu katalizatora [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 i innych do hydrosililowania.
- Asymmetric Epoxidation Using Shi Catalyst
Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?