Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

253030

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-O-Acetylmandelic acid

99%, optical purity ee: 98% (GLC)

Synonim(y):

(−)-O-Acetyl-D-mandelic acid, (R)-(−)-α-Acetoxyphenylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2CH(C6H5)CO2H
Numer CAS:
51019-43-3
Masa cząsteczkowa:
194.18
Beilstein:
2694110
Numer MDL:
MFCD00004249
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24855256
NACRES:
NA.22

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D −152.4°, c = 2 in acetone

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

mp

97-99 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(11)14-9(10(12)13)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,1H3,(H,12,13)/t9-/m1/s1

Klucz InChI

OBCUSTCTKLTMBX-SECBINFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid is a chiral derivatizing agent for NMR determination of enantiomeric purity of α-deuterated carboxylic acids, alcohols, and amines.

Zastosowanie

(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid may be used as a precursor to prepare a chiral diamine, which is an intermediate to prepare Utenone A. It may also be used to prepare ethyl (2′R)-2′-acetoxy-2′-phenylethanoate.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tritiated chiral alkanes as substrates for soluble methane monooxygenase from Methylococcus capsulatus (Bath): probes for the mechanism of hydroxylation.
Valentine AM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(8), 1818-1827 (1997)
Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra (4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling.
Govenlock L, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 2415-2418 (1999)
Modular ligand variation in calcium bisimidazoline complexes: effects on ligand redistribution and hydroamination catalysis.
Wixey JS and Ward BD.
Dalton Transactions, 40(30), 7693-7696 (2011)
An efficient synthesis of chiral nonracemic diamines: application in asymmetric synthesis.
Saravanan P and Singh VK.
Tetrahedron Letters, 39(1), 167-170 (1998)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 83-83 (1983)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej