Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

318035

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid

≥99%

Synonim(y):

(−)-MTPA, Mosher’s acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C(OCH3)(CF3)CO2H
Numer CAS:
17257-71-5
Masa cząsteczkowa:
234.17
Beilstein:
4684048
Numer WE:
241-292-1
Numer MDL:
MFCD00064200
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
24859111
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

aktywność optyczna

[α]18/D −72°, c = 1.6 in methanol

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

bp

95-97 °C/0.05 mmHg (lit.)

mp

46-49 °C (lit.)

gęstość

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ether
fluoro
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO[C@](C(O)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

JJYKJUXBWFATTE-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(S)-(-)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid is commonly used as a derivatizing agent in Mosher ester analysis and Mosher amide analysis, which are NMR-based methods for determining the absolute configuration of the chiral carbon center in secondary alcohols and amines, respectively.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

doi:10.1038/nprot.2007.354
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF3911
1427186
1427186V
1399183
1388760

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mosher ester analysis for the determination of absolute configuration of stereogenic (chiral) carbinol carbons.
Hoye TR, et al.
Nature Protocols, 2(10), 2451-2458 (2007)
Thomas R Hoye et al.
Organic letters, 12(8), 1768-1771 (2010-03-27)
The relative magnitudes of the chemical shift differences (Deltadeltas) in the two diastereomers of menthyl esters of known chiral derivatizing agents (CDAs) were compared to those of the alpha-methoxy-alpha-trifluoromethyl-1-naphthylacetyl (MTN((1))A) analogues I. Discrimination of the terminal diastereotopic methyl resonances in
Hiroshi Hasegawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 46(5), 502-507 (2011-04-19)
D-Serine is a co-agonist of the N-methyl-D-aspartate receptor in glutamate neurotransmission and has been proposed as a potential therapeutic agent for schizophrenia. However, D-serine also acts as a nephrotoxic substance in rats at high doses. To investigate the pharmacokinetics and
Giancarlo Cravotto et al.
Chirality, 16(8), 526-533 (2004-08-04)
Cyclodextrin (CD) derivatives are important selectors for analytical chiral recognition. Their enantioselectivities and chemical properties depend on ring size and on nature, number and location of substituents. This paper describes the synthesis of 6-O-TBDMS-2,3-O-methyl beta-cyclodextrins bearing in position 2 either
Barry J Everitt et al.
Nature neuroscience, 8(11), 1481-1489 (2005-10-28)
Drug addiction is increasingly viewed as the endpoint of a series of transitions from initial drug use--when a drug is voluntarily taken because it has reinforcing, often hedonic, effects--through loss of control over this behavior, such that it becomes habitual
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej