Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
154210
(R)-(−)-Mandelic acid
ReagentPlus®, ≥99%
Synonim(y):
(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
2691094
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
≥99%
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]23/D −153°, c = 2.5 in H2O
mp
131-133 °C (lit.)
ciąg SMILES
O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1
Klucz InChI
IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
(R)-(-)-Mandelic acid, a chiral resolving agent, is also used as a building block to synthesize pharmaceutical drugs such as penicillin and cephalosporin. It can be synthesized from (R,S)-mandelonitrile with high yield and enantioselectivity using nitrilase enzyme .
(R)-(−)-Mandelic acid is a carboxylic acid used as a starting material to synthesize antibiotics, antitumor agents, and antiobesity drugs.
(R)-(−)-Mandelic acid is a carboxylic acid used as a starting material to synthesize antibiotics, antitumor agents, and antiobesity drugs.
Zastosowanie
(R)-(-)-Mandelic acid has been used in studies to assess its ability to undergo spontaneous oscillatory chiral conversion and spontaneous condensation to form polymandelic acid.
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Enzyme-catalysed optical resolution of mandelic acid via RS (?)-methyl mandelate in non-aqueous media.
Yadav GD and Sivakumar P.
Biochemical Engineering Journal, 19(2), 101-107 (2004)
TLC in a search for structural limitations of spontaneous oscillatory in-vitro chiral conversion. a-hydroxybutyric and mandelic acids.
Sajewicz M, et al.
J. Planar Chromatogr., 22(4), 241-248 (2009)
Production of R-(-)-mandelic acid from mandelonitrile by Alcaligenes faecalis ATCC 8750.
Yamamoto K, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 57(10), 3028-3032 (1991)
On the spontaneous condensation of selected hydroxy acids.
Sajewicz M, et al.
Acta Chromatographica , 21(2), 259-271 (2009)
Ya-Ping Xue et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 38(2), 337-345 (2010-07-20)
(R)-(-)-Mandelic acid (R-MA) is an important intermediate with broad uses. Recently, R-MA production using nitrilase has been gaining more and more attention due to its higher productivity and enantioselectivity. In this work, a new bacterium WT10, which exhibited favorable nitrilase
Chromatograms
suitable for GCsuitable for GCNasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej