Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

727075

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Mandelic acid

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonim(y):

(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CO2H
Numer CAS:
611-71-2
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
2691094
Numer WE:
210-276-6
Numer MDL:
MFCD00064251
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329764292
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by BASF

Próba

≥98.5%
99%

Formularz

crystals

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥98.5%

mp

131-133 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Kwas(R)-(-)-migdałowy jest chiralnym środkiem rozdzielającym, który jest również stosowany jako chiralny blok budulcowy w przygotowywaniu półsyntetycznych cefalosporyn, środków przeciwnowotworowych i penicylin.

Zastosowanie

Można stosować kwas(R)-(-)-migdałowy:
  • Jako chiralny kwas w rozdzielaniu soli diastereomerycznych do syntezy chiralnego bloku budulcowego na bazie pirydoindolu.
  • W badaniu chiralnej selektywności kwasowej chiralnych polimerów przewodzących na bazie poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT).

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

>374.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 190 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBH7332V
BCBH7332

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chiral acid selectivity displayed by PEDOT electropolymerised in the presence of chiral molecules
Sulaiman Y and Kataky R
Analyst, 137(10), 2386-2393 (2012)
Chao Ma et al.
Chirality, 23(5), 379-382 (2011-04-14)
This work reports the chiral separation of D,L-mandelic acid with cellulose membranes. Cellulose was chosen as membrane material because it possesses multichiral carbon atoms in its molecular structure unit. The flux and permselective properties of membrane using aqueous solutions of
Liang Jin et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 66(9-10), 499-506 (2011-12-24)
To study the effects of mandelic acid (MA) on the brown planthopper (BPH), Nilaparvata lugens, the survival rate and behaviour of BPH fed on an artificial diet with different dosages of MA was observed. The survival rate of BPH decreased
Zhoutong Sun et al.
Microbial cell factories, 10, 71-71 (2011-09-14)
Mandelic acid (MA), an important component in pharmaceutical syntheses, is currently produced exclusively via petrochemical processes. Growing concerns over the environment and fossil energy costs have inspired a quest to develop alternative routes to MA using renewable resources. Herein we
M Monier et al.
International journal of biological macromolecules, 55, 207-213 (2013-01-30)
An enantioselective S-mandelic acid (S-MA) imprinted chitosan (SMIC) was prepared by cross-linking of chitosan using formaldehyde cross-linker, in the presence of S-MA as an imprint template molecule and 0.5% acetic acid solution as a solvent. Non-imprinted cross-linked chitosan (NIC) as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej