Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

259659

Sigma-Aldrich

Methyl 2-methoxybenzoate

99%

Synonim(y):

Methyl o-anisate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CO2CH3
Numer CAS:
606-45-1
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
210-118-6
Numer MDL:
MFCD00008423
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855426
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.534 (lit.)

tw

248 °C (lit.)

gęstość

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1OC

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-6-4-3-5-7(8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

FeCl2 catalyzed cross-coupling reaction between methyl 2-methoxybenzoate and diphenylmethane under various reaction conditions has been investigated.

Zastosowanie

Methyl 2-methoxybenzoate has been used in the synthesis of (+/−)-vibralactone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yi-Zhou Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(21), 3817-3820 (2009-04-18)
Hooking up: FeCl(2) catalyzes the efficient cross dehydrogenative arylation of substrates having benzylic C-H bonds (see scheme). High regioselectivity was observed during the cross-coupling between compounds containing aromatic C(sp(2))-H bonds and benzylic C(sp(3))-H bonds. This process is proposed to proceed
Quan Zhou et al.
Organic letters, 10(7), 1401-1404 (2008-03-04)
Reductive alkylation of methyl 2-methoxybenzoate with prenyl bromide and hydrolysis afforded methyl 6-oxo-1-prenyl-2-cyclohexenecarboxylate. Reduction of the ketone, hydrolysis, iodolactonization, ozonolysis, and intramolecular aldol reaction provided a spiro lactone cyclopentenal. Retro-iodolactonization with activated Zn, formation of the beta-lactone, and reduction of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej