Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
259659
Methyl 2-methoxybenzoate
99%
Synonim(y):
Methyl o-anisate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC6H4CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.534 (lit.)
bp
248 °C (lit.)
gęstość
1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)c1ccccc1OC
InChI
1S/C9H10O3/c1-11-8-6-4-3-5-7(8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3
Klucz InChI
PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Katalizowana FeCl2 reakcja krzyżowego sprzęgania 2-metoksybenzoesanu metylu i difenylometanu w różnych warunkach reakcji została zbadana.
Zastosowanie
2-metoksybenzoesan metylu został wykorzystany w syntezie (+/-)-wibralaktonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yi-Zhou Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(21), 3817-3820 (2009-04-18)
Hooking up: FeCl(2) catalyzes the efficient cross dehydrogenative arylation of substrates having benzylic C-H bonds (see scheme). High regioselectivity was observed during the cross-coupling between compounds containing aromatic C(sp(2))-H bonds and benzylic C(sp(3))-H bonds. This process is proposed to proceed
Quan Zhou et al.
Organic letters, 10(7), 1401-1404 (2008-03-04)
Reductive alkylation of methyl 2-methoxybenzoate with prenyl bromide and hydrolysis afforded methyl 6-oxo-1-prenyl-2-cyclohexenecarboxylate. Reduction of the ketone, hydrolysis, iodolactonization, ozonolysis, and intramolecular aldol reaction provided a spiro lactone cyclopentenal. Retro-iodolactonization with activated Zn, formation of the beta-lactone, and reduction of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej