Przejdź do zawartości
Merck

D80002

Sigma-Aldrich

DCC

99%

Synonim(y):

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H11N=C=NC6H11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.33
Beilstein:
610662
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

34-35 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Klucz InChI

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DCC is the acronym for N,N′-dicyclohexylcarbodiimide. In peptide synthesis, it is utilized for the activation of carboxyl group. The structure of DCC has been analyzed based on IR and Raman spectral data. It mediates the esterification of poly(vinyl alcohol) with free levulinic acid to form poly(vinyl alcohol-co-vinyl levulinate).

Zastosowanie

Carboxy group activating reagent for peptide synthesis.
DCC has been used in the preparation of titanate nanotubes-phthalocyanine(TiONts-Pc) nanohybrids and 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
DCC may be used to promote the esterification of
7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
It can also used to synthesize:
  • 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates.
  • 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates.
  • Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

N,N-dicyclohexylcarbodiimide assisted synthesis and characterization of poly (vinyl alcohol-co-vinyl levulinate).
Wang, YM, et al.
Polymer, 46(23), 9793-9802 (2005)
Vibrational spectroscopy and DFT calculations of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.
Chowdhry BZ, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 42(2), 230-238 (2011)
Jones, J.
The Chemical Synthesis of Peptides, International Series of Monographs on Chemistry, 23 (1994)
Phthalocyanine-titanate nanotubes: a promising nanocarrier detectable by optical imaging in the so-called imaging window.
Paris J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(9), 6315-6322 (2015)
Reaction of 4-substituted benzoyl isothiocyanates with N, N'-dicyclohexylcarbodiimide and N, N'-diphenylcarbodiimide
Hritzova O
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 43(12), 3258-3262 (1978)

Produkty

Carbodiimide-mediated peptide coupling remains to the most frequently used technique.

Professor Aran (Claremont University, USA) thoroughly discusses the engineering of graphene based materials through careful functionalization of graphene oxide, a solution processable form of graphene.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
194115-100G4061832418803
194115-5G
D80002-500G4061835556618
D80002-100G4061835556595
D80002-10KG
D80002-15KG4061833486726
D80002-18KG
D80002-1KG4061833589076
D80002-5KG4061833553480
D80002-25G4061835556601

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej