Przejdź do zawartości
Merck

901494

Sigma-Aldrich

N-Methylated pomalidomide

≥98%

Synonim(y):

4-Amino-2-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, E3 Ligase ligand methylated negative control, Ligand for PROTAC® research

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H13N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
287.27
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: ligand

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3N)=O)N(C)C1=O

Zastosowanie

N-Methylated pomalidomide is a ligand used as a negative control for pomalidomide (P0018) in the recruitment of the Cereblon (CRBN) protein for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jing Lu et al.
Chemistry & biology, 22(6), 755-763 (2015-06-09)
BRD4, a bromodomain and extraterminal domain (BET) family member, is an attractive target in multiple pathological settings, particularly cancer. While BRD4 inhibitors have shown some promise in MYC-driven malignancies such as Burkitt's lymphoma (BL), we show that BRD4 inhibitors lead to
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Produkty

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej