Przejdź do zawartości
Merck

924202

Sigma-Aldrich

5-Amino-Thalidomide

≥95%

Synonim(y):

5-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, C5 Pomalidomide, PROTAC® research ligand

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H11N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
273.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

thalidomide

Poziom jakości

Próba

≥95%

Postać

powder

ciąg SMILES

O=C1C2=CC=C(N)C=C2C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3

InChI

1S/C13H11N3O4/c14-6-1-2-7-8(5-6)13(20)16(12(7)19)9-3-4-10(17)15-11(9)18/h1-2,5,9H,3-4,14H2,(H,15,17,18)

Klucz InChI

IICWMVJMJVXCLY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

5-Amino-Thalidomide is a derivative of the Cereblon (CRBN)-binding ligand thalidomide. 5-Amino-Thalidomide can be used to bind the CRBN E3 ubiquitin ligase in targeted protein degradation research or in the synthesis
of protein degraders with a C5 exit vector. This was previously listed under AMBH2D6FF88F.

Related Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Browse our growing synthesis and research tools: Protein Degrader Building Blocks

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alexandru D Buhimschi et al.
Biochemistry, 57(26), 3564-3575 (2018-06-01)
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with the irreversible inhibitor ibrutinib has emerged as a transformative treatment option for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell malignancies, yet >80% of CLL patients develop resistance due to a cysteine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej