Przejdź do zawartości
Merck

T151

Sigma-Aldrich

(+)-Thalidomide

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

R-(+)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H10N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
258.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

ligand

thalidomide

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

inicjator

Celgene

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O=C1CC[C@@H](N2C(=O)c3ccccc3C2=O)C(=O)N1

InChI

1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)/t9-/m1/s1

Klucz InChI

UEJJHQNACJXSKW-SECBINFHSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Thalidomide has been used to study its teratogenic effects in chicken embryos and human embryonic cells. This study reported that thalidomide causes limb defects by stabilizing PTEN, inhibiting the expression of Akt and activating caspase-dependent apoptosis. Thalidomide has also been used for studying glutathione mediated teratogenic resistance in mouse embryos.

Działania biochem./fizjol.

(-)-Thalidomide selectively inhibits biosynthesis of tumor necrosis factor α (TNF-α). (R)-Thalidomide is called "safe enantiomer", but it can be converted in the body to (S)-isomer.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Celgene. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

Thalidomide is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml. It is insoluble in ethanol and water.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jianhui Zhao et al.
Neurochemical research, 41(12), 3171-3180 (2016-08-31)
Opioid analgesics have less efficacy in diabetic neuropathy treatment, and tolerance often occurs after chronic usage. Given that thalidomide can potentiate the morphine efficacy in diabetic neuropathy treatment, we investigated the effects of intrathecal administrations of thalidomide on morphine tolerance
Jürgen Knobloch et al.
Molecular pharmaceutics, 5(6), 1138-1144 (2009-05-13)
Thalidomide as an effective treatment for multiple myeloma and leprosy has also caused birth defects in thousands of children five decades ago particularly in Europe. Thus its use in humans remains limited. The rapid and fatal approval of thalidomide at
Agata Kowalczyk et al.
Biosensors & bioelectronics, 167, 112446-112446 (2020-08-21)
Fast, simple in use and highly effective voltammetric enantiosensor dedicated for determination of thalidomide (TD) enantiomers (especially towards the toxic (S)-enantiomer) in blood plasma is still desirable. Here we have proven that newly synthesized chiral naphthalene diimide (NDI) derivatives are
R J D'Amato et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(9), 4082-4085 (1994-04-26)
Thalidomide is a potent teratogen causing dysmelia (stunted limb growth) in humans. We have demonstrated that orally administered thalidomide is an inhibitor of angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in a rabbit cornea micropocket assay. Experiments including the analysis
S Makonkawkeyoon et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(13), 5974-5978 (1993-07-01)
Thalidomide, a selective inhibitor of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis, suppresses the activation of latent human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in a monocytoid (U1) line. The inhibition is dose dependent and occurs after exposure of the cells to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej