Przejdź do zawartości
Merck

919381

Sigma-Aldrich

CCW16

≥95%

Synonim(y):

N-Benzyl-2-chloro-N-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide, E3 ubiquitin ligase ligand, Ligand for PROTAC® research, RNF4-targeting ligand

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20ClNO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
381.85
NACRES:
NA.22

ligand

CCW16

Poziom jakości

Próba

≥95%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC1=CC=C(OC2=CC=C(N(CC3=CC=CC=C3)C(CCl)=O)C=C2)C=C1

Zastosowanie

CCW16 is targeting ligand for the E3 ubiquitin ligase RNF4 (RING finger protein 4) and can be used in targeted protein degradation (TPD) research or in the synthesis of protein degraders. Learn more about proteolysis-targeting chimeras (PROTAC degraders) and the building blocks to design them in our Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej