Przejdź do zawartości
Merck

925225

Sigma-Aldrich

KB02yne

Synonim(y):

2-Chloro-1-(6-(hex-5-yn-1-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one, Functionalized scout fragment

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
305.80
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Postać

powder or crystals (or Solid or Liquid)

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: chemical modification reagent
reaction type: click chemistry

temp. przechowywania

2-8°C

Zastosowanie

KB02yne is a cysteine-reactive small-molecule fragment for chemoproteomic and ligandability studies for both traditionally druggable proteins as well as ″undruggable,″ or difficult-to-target, proteins. This fragment electrophile is the functionalized version of KB02 (912131).

Related useful products may include:
  • Cysteine-reactive fragments: KB02 (912131), KB03 (912654), KB05 (911798), sulfoxide (925136), CoLDR probe (923818)
  • Functionalized scout fragments: KB02-COOH (925047), KB05yne (925144)
  • Electrophilc degraders featuring scout fragments: KB02-SLF (914738), KB03-SLF (914975), KB05-SLF (913715), Biotin-SLF (914223)
  • Cysteine-reactive probes for chemoproteomics: IA alkyne (924237), IA 5-TAMRA (925020), desthiobiotin iodoacetamide (923826), or biotin iodoacetamide (B2059)

Technology spotlight: Proteomic Ligandability Assessment
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kristine Senkane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(33), 11385-11389 (2019-06-22)
Reversible covalency, achieved with, for instance, highly electron-deficient olefins, offers a compelling strategy to design chemical probes and drugs that benefit from the sustained target engagement afforded by irreversible compounds, while avoiding permanent protein modification. Reversible covalency has mainly been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej