Przejdź do zawartości
Merck

912131

Sigma-Aldrich

2-Chloro-1-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one

≥95%

Synonim(y):

2-Chloro-1-(6-methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one, Elektrofilowy fragment zwiadowczy, Eter metylowy 1-(chloroacetylo)-1,2,3,4-tetrahydro-6-chinolinylu, Fragment zwiadowczy dla docelowej cysteiny, KB02

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
239.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

chunks

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClCC(=O)N1CCCc2c1ccc(c2)OC

InChI

1S/C12H14ClNO2/c1-16-10-4-5-11-9(7-10)3-2-6-14(11)12(15)8-13/h4-5,7H,2-3,6,8H2,1H3

Klucz InChI

XJPUWRWIBSSPSL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Chloro-1-(6-metoksy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-1-ylo)etan-1-on jest cysteinowo-reaktywnym małocząsteczkowym fragmentem do badań chemoproteomicznych i ligandów zarówno dla tradycyjnie lekowalnych białek, jak i "nielekowalnych" lub trudnych do namierzenia białek. Ten fragment elektrofilowy lub fragment "zwiadowczy" może być stosowany samodzielnie w odkrywaniu kowalencyjnych ligandów opartych na fragmentach lub włączony do narzędzi dwufunkcyjnych, takich jak elektrofilowe cząsteczki 11779 do ukierunkowanej degradacji białek, jak wykazano w laboratorium Cravatt Lab do odkrywania ligaz E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kristine Senkane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(33), 11385-11389 (2019-06-22)
Reversible covalency, achieved with, for instance, highly electron-deficient olefins, offers a compelling strategy to design chemical probes and drugs that benefit from the sustained target engagement afforded by irreversible compounds, while avoiding permanent protein modification. Reversible covalency has mainly been
Keriann M Backus et al.
Nature, 534(7608), 570-574 (2016-06-17)
Small molecules are powerful tools for investigating protein function and can serve as leads for new therapeutics. Most human proteins, however, lack small-molecule ligands, and entire protein classes are considered 'undruggable'. Fragment-based ligand discovery can identify small-molecule probes for proteins
Xiaoyu Zhang et al.
Nature chemical biology, 15(7), 737-746 (2019-06-19)
Ligand-dependent protein degradation has emerged as a compelling strategy to pharmacologically control the protein content of cells. So far, however, only a limited number of E3 ligases have been found to support this process. Here, we use a chemical proteomic

Produkty

Ligandability describes the propensity of a protein target to bind a small molecule with high affinity. It is a precursor to evaluating druggability, which requires more advanced translational pharmacological effects and drug-like properties in vivo.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej