902667

Propargyl-PEG6-acid

• Synonim(y): 4,7,10,13,16,19-Hexaoxadocos-21-ynoic acid, Propargyl-PEG6-CH2CO2H
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₂₈O₈
• Numer CAS: 1951438-84-8
• Masa cząsteczkowa: 348.39
• Numer MDL: MFCD28950778
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: liquid
• przydatność reakcji: reaction type: click chemistry; reagent type: cross-linking reagent
• współczynnik refrakcji: n/D 1.469
• grupa funkcyjna: alkyne; carboxylic acid
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(CCOCCOCCOCCOCCOCCOCC#C)=O
• InChI: 1S/C16H28O8/c1-2-4-19-6-8-21-10-12-23-14-15-24-13-11-22-9-7-20-5-3-16(17)18/h1H,3-15H2,(H,17,18)
• Klucz InChI: XRSJYQQOJNYUDV-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Ten heterobifunkcyjny, usieciowany PEG-yl zawiera kwas karboksylowy na jednym końcu i grupę propargylową na drugim, co umożliwia reakcję ze związkami zawierającymi azydki za pomocą chemii typu "click". Hydrofilowy łącznik PEG ułatwia rozpuszczalność w zastosowaniach biologicznych. Kwas propargylo-PEG6 może być stosowany do biokoniugacji lub jako budulec do syntezy małych cząsteczek, koniugatów małych cząsteczek i/lub biomolekuł lub innych związków narzędziowych dla biologii chemicznej i chemii medycznej, które wymagają ligacji. Przykłady zastosowań obejmują jego syntetyczne włączenie do koniugatów przeciwciało-lek lub chimer ukierunkowanych na proteolizę( cząsteczki11779 ) w celu ukierunkowanej degradacji białek.

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degradera do ukierunkowanej degradacji białek

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable