QBD10501

Azido-dPEG^®₄-NHS ester

• Synonim(y): Ester bursztynoimidylowy kwasu 3-(azydotetra(etylenooksy))propionowego, Glikol polietylenowy, NHS-Peg4-Azide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₅H₂₄N₄O₈
• Numer CAS: 944251-24-5
• Masa cząsteczkowa: 388.37
• Numer MDL: MFCD13184948
• Kod UNSPSC: 12352108
• Identyfikator substancji w PubChem: 329823930
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: >90%
• Formularz: solid or viscous liquid
• przydatność reakcji: reaction type: click chemistry; reagent type: cross-linking reagent; reaction type: click chemistry
• grupa funkcyjna: NHS ester; azide
• architektura polimerowa: shape: linear; functionality: heterobifunctional
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O=C(ON1C(CCC1=O)=O)CCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]
• InChI: 1S/C15H24N4O8/c16-18-17-4-6-24-8-10-26-12-11-25-9-7-23-5-3-15(22)27-19-13(20)1-2-14(19)21/h1-12H2
• Klucz InChI: OIGKWPIMJCPGGD-UHFFFAOYSA-N

Opis

Cechy i korzyści

Ester _{azydo-98694-NHS} zawiera funkcję azydkową na jednym końcu pojedynczej przekładki 9869 o masie cząsteczkowej (17,7 Å) i grupę reaktywną na drugim końcu przekładki. Dystans 9869 jest hydrofilowy i nieimmunogenny oraz poprawia rozpuszczalność cząsteczki docelowej w wodzie, jednocześnie zmniejszając immunogenność i zwiększając objętość hydrodynamiczną celu. Ester NHS łatwo reaguje z aminami w roztworze wodnym lub rozpuszczalniku organicznym. Grupa azydkowa reaguje z alkinami w dobrze znanej reakcji chemii click. Reakcja click chemistry przebiega w katalizie miedzi(I) lub rutenu lub w reakcji katalizowanej naprężeniem z niektórymi typami partnerów alkinowych.

Informacje prawne

Produkty chronione amerykańskim patentem nr 7,888,536 B2

dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable