Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

761540

Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-amine

for Copper-free Click Chemistry

Synonim(y):

DBCO-NH2, DBCO-amine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H16N2O
Numer CAS:
1255942-06-3
Masa cząsteczkowa:
276.33
Numer MDL:
MFCD22380759
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329766557
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

mp

86-96 °C

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NCCC(N1CC2=C(C=CC=C2)C#CC3=C1C=CC=C3)=O

InChI

1S/C18H16N2O/c19-12-11-18(21)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13,19H2

Klucz InChI

OCCYFTDHSHTFER-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Dibenzocyclooctyne-amine (DBCO-NH2), is a heterobifunctional linker containing a DBCO moiety commonly used for the site-specific functionalization of nanobodies, enabling the addition of reactive DBCO groups for subsequent click chemistry reactions.

Zastosowanie

Dibenzocyclooctyne-amine can be used as a :
  • Linker to link azide-containing functional groups. It facilitates the formation of linkages through Strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC)
  • Reagent in the synthesis of N-heterocyclic carbene metal thiolates. It functionalizes the metal complexes and increases their reactivity in the strain-promoted alkyne–azide cycloaddition (SPAAC) reactions
  • Amine functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This dibenzocyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7517
MKCQ0030
MKCP5919
MKCN9220
MKCL6572

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Prolonging the circulatory retention of SPIONs using dextran sulfate: in vivo tracking achieved by functionalisation with near-infrared dyes.
Abdollah MR, et al.
Faraday Discussions, 175, 41-58 (2015)
Steering the azido?tetrazole equilibrium of 4-azidopyrimidines via substituent variation?implications for drug design and azide?alkyne cycloadditions.
Thomann A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 13(43), 10620-10630 (2015)
An azide functionalized oligothiophene ligand?A versatile tool for multimodal detection of disease associated protein aggregates.
Johansson LB, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 63, 204-211 (2015)
Catalyst-free site-specific surface modifications of nanocrystalline diamond films via microchannel cantilever spotting
Davydova M, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(63), 57820-57827 (2016)
Ana I Benítez-Mateos et al.
ACS synthetic biology, 7(3), 875-884 (2018-02-24)
Fabrication of protein-based biomaterials is an arduous and time-consuming procedure with multiple steps. In this work, we describe a portable toolkit that integrates both cell-free protein synthesis (CFPS) and protein immobilization in one pot just by mixing DNA, solid materials
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Copper-Free Click Chemistry

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej