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Merck

904872

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-butyl azide

≥95%

別名:

2-(2-((6-Azidohexyl)oxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-2-2-6-N3, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H28N6O7
分子量:
500.50
UNSPSCコード:
51171641

ligand

pomalidomide

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

azide

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCCCCCN=[N+]=[N-])=O)=O)NC1=O

アプリケーション

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG2-Butyl Azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Pomalidomide ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P0018

Pomalidomide

資料

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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