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Merck

909998

Sigma-Aldrich

2-(2-((7-(tert-Butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid

≥95%

別名:

2-2-6 PROTAC® linker, Bifunctional linker, OtBu-PEG2-acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H28O6
分子量:
304.38
UNSPSCコード:
12352200

アッセイ

≥95%

形状

liquid

反応適合性

reagent type: linker

官能基

carboxylic acid
ester

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(OC(CCCCCCOCCOCC(O)=O)=O)C

アプリケーション

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 2-(2-((7-(tert-butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid features a carboxyl group at one end and a t-butyl protected carboxylic acid at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. The linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 2-2-6.

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

909998-VAR:
909998-BULK:
909998-100MG:


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試験成績書(COA)

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Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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