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Merck

901495

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride

≥95%

別名:

2-(2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide hydrochloride, Crosslinker–E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H26N4O8 · xHCl
分子量:
462.45 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352101
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

amine

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCOCCN)=O)=O)NC1=O.Cl

アプリケーション

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG3-NH2 (HCl salt) enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Automate your CRBN-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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