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Merck

910503

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-butyl alkyne

≥95%

別名:

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-2-(2-(oct-7-yn-1-yloxy)ethoxy)acetamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide conjugate, Pomalidomide-2-2-6-alkyne, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H29N3O7
分子量:
483.51
UNSPSCコード:
51171641

ligand

pomalidomide

アッセイ

≥95%

形状

(Liquid or Semi-Solid or Paste or Solid)

反応適合性

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

alkyne

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCCCCCC#C)=O)=O)NC1=O

アプリケーション

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG2-butyl alkyne enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant alkyne for click chemistry with an azide on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant alkyne, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

910503-50MG:
910503-BULK:
910503-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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