900605

3-(Bromomethyl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonyl fluoride

≥95%

• Synonim(y): Blok konstrukcyjny sondy, Bromo sulfonylo fluorek alkinu
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₂H₁₄BrFO₂SSi
• Numer CAS: 2088829-12-1
• Masa cząsteczkowa: 349.29
• Numer MDL: MFCD30737997
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: solid
• przydatność reakcji: reaction type: click chemistry
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [Si](C)(C)(C)C#Cc1cc(cc(c1)CBr)[S](=O)(=O)F
• InChI: 1S/C12H14BrFO2SSi/c1-18(2,3)5-4-10-6-11(9-13)8-12(7-10)17(14,15)16/h6-8H,9H2,1-3H3
• Klucz InChI: QSYGHPYMWBAJRL-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Fluorek 3-(bromometylo)-5-((trimetylosililo)etynylo)benzenosulfonylu jest stosowany do syntezy sond chemicznych, ten trójfunkcyjny blok budulcowy zawiera arylową grupę fluorku sulfonylu, znacznik alkinowy i syntetyczny uchwyt bromowy. Po dołączeniu do ligandu lub farmakoforu poprzez bromowany łącznik, ten blok konstrukcyjny pozwala na obsługującą SuFEx, specyficzną dla kontekstu kowalencyjną modyfikację celu biologicznego z potencjałem do dalszych zastosowań poprzez znacznik alkinowy. Używaj samodzielnie lub równolegle z innymi wielofunkcyjnymi blokami konstrukcyjnymi, aby odkryć optymalną sondę do eksperymentów z zakresu biologii chemicznej.

Inne uwagi

Technology Spotlight: Trifuctional Probe Building Blocks

Chemoselektywne przygotowanie klikowalnych monomerów fluorku arylosulfonylu: Zestaw wysoko funkcjonalizowanych półproduktów do syntezy sond w biologii chemicznej

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable