Przejdź do zawartości
Merck

136387

Sigma-Aldrich

4-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride

technical grade, 90%

Synonim(y):

p-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FSO2C6H4COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
222.62
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

90%

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

bp

96-97 °C/0.7 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

FS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClFO3S/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)13(9,11)12/h1-4H

Klucz InChI

JMTAYFNTRRLWQG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride was used as reagent in the synthesis of irreversible adenosine A1 antagonist 8-cyclopentyl-3-N-[3-((3-(4-fluorosulphonyl)benzoyl)-oxy)-propyl]-1-N-propyl-xanthine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

J E van Muijlwijk-Koezen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(6), 815-818 (2001-03-30)
A new preparative synthetic route for the irreversible adenosine A1 antagonist 8-cyclopentyl-3-N-[3-((3-(4-fluorosulphonyl)benzoyl)-oxy)-propyl]-1-N-propyl-xanthine (FSCPX, 1) is described. The availability of ample amounts of the irreversible antagonist FSCPX allowed us to use FSCPX as a research tool for adenosine A1 receptors in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej