Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

224189

Sigma-Aldrich

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

95%

Synonim(y):

4-Carboxybenzenesulfonyl fluoride, p-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
FSO2C6H4CO2H
Numer CAS:
455-26-5
Masa cząsteczkowa:
204.18
Numer WE:
207-243-3
Numer MDL:
MFCD00007420
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853421
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

mp

272-273 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C7H5FO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Klucz InChI

DJUJJHDCOUPERR-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid is a a xenobiotic substrate analogue which on incubation with 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase results in a time-dependent inactivation of the enzyme.

Zastosowanie

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid was used as an affinity label of dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J J Barycki et al.
Biochemistry, 32(48), 13002-13011 (1993-12-07)
Incubation of 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, with the 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase at pH 7.5 and 25 degrees C results in a time-dependent inactivation of the enzyme. The rate of inactivation exhibits a nonlinear
J Wang et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 5(6), 1032-1042 (1996-06-01)
Reaction of rat liver glutathione S-transferase, isozyme 1-1, with 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, results in a time-dependent inactivation of the enzyme to a final value of 35% of its original activity when assayed at pH 6.5 with
Lisa L Moore et al.
Journal of proteome research, 3(6), 1184-1190 (2004-12-15)
Proteins that bind ATP and GTP are important cellular components. We developed an immunological approach to selectively tag nucleotide-binding proteins based on the use of 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]adenosine and 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]guanosine affinity tags and an antibody against 4-(sulfonyl)benzoate. Detection follows affinity labeling, gel
N E Pettigrew et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 364(1), 107-114 (1999-03-24)
The compound 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB) functions as an affinity label of the dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase yielding a completely inactive enzyme. Protection against inactivation is provided by glutathione-based ligands, suggesting that the reaction target is near or

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej