Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

224189

Sigma-Aldrich

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

95%

Synonim(y):

4-Carboxybenzenesulfonyl fluoride, p-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
FSO2C6H4CO2H
Numer CAS:
455-26-5
Masa cząsteczkowa:
204.18
Numer WE:
207-243-3
Numer MDL:
MFCD00007420
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853421
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

mp

272-273 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C7H5FO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Klucz InChI

DJUJJHDCOUPERR-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid is a a xenobiotic substrate analogue which on incubation with 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase results in a time-dependent inactivation of the enzyme.

Zastosowanie

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid was used as an affinity label of dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF8227
MKBC0273V
MKBC0273
U14200
02806PP

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J J Barycki et al.
Biochemistry, 32(48), 13002-13011 (1993-12-07)
Incubation of 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, with the 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase at pH 7.5 and 25 degrees C results in a time-dependent inactivation of the enzyme. The rate of inactivation exhibits a nonlinear
J Wang et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 5(6), 1032-1042 (1996-06-01)
Reaction of rat liver glutathione S-transferase, isozyme 1-1, with 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, results in a time-dependent inactivation of the enzyme to a final value of 35% of its original activity when assayed at pH 6.5 with
Lisa L Moore et al.
Journal of proteome research, 3(6), 1184-1190 (2004-12-15)
Proteins that bind ATP and GTP are important cellular components. We developed an immunological approach to selectively tag nucleotide-binding proteins based on the use of 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]adenosine and 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]guanosine affinity tags and an antibody against 4-(sulfonyl)benzoate. Detection follows affinity labeling, gel
N E Pettigrew et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 364(1), 107-114 (1999-03-24)
The compound 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB) functions as an affinity label of the dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase yielding a completely inactive enzyme. Protection against inactivation is provided by glutathione-based ligands, suggesting that the reaction target is near or

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej