Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

798894

Sigma-Aldrich

SnAP DA Reagent

Synonim(y):

(3-aminopropylo)((tributylostanylo)metylo)karbaminian tert-butylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H46N2O2Sn
Numer CAS:
1577233-73-8
Masa cząsteczkowa:
477.31
Numer MDL:
MFCD29037001
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329768679
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

grupa funkcyjna

amine
carbamate

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CN(C(OC(C)(C)C)=O)CCCN)CCCC

InChI

1S/C9H19N2O2.3C4H9.Sn/c1-9(2,3)13-8(12)11(4)7-5-6-10;3*1-3-4-2;/h4-7,10H2,1-3H3;3*1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

IXXRAKGOXZKYBH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Odczynniki SnAP zapewniają jednoetapową drogę, w tandemie z różnymi substratami aldehydowymi, do nasyconych N-heterocykli. Synteza N-heterocykli za pomocą odczynników SnAP wymaga łagodnych warunków reakcji, a aldehydy zawierające arylowe, heteroarylowe, alifatyczne, chlorowcowane i glioksylowane związki są dobrze tolerowane. Ten produkt został wprowadzony we współpracy z Jeffrey Bode Research Group.

Zautomatyzuj tworzenie N-heterocykli dzięki platformie zautomatyzowanej syntezy Synple (SYNPLE-SC002).

Inne uwagi

Technology spotlight: SnAP Reagents
Professor product portal: Jeffrey Bode Research Group
Odczynniki SnAP do syntezy piperazyn i morfolin
Odczynniki SnAP do jednoetapowej syntezy średniopierścieniowych nasyconych N-heterocykli z aldehydów
Odczynniki SnAP do krzyżowego sprzęgania w jednoetapowej syntezie nasyconych N-heterocykli
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

798916

SnAP OA Reagent

798908

SnAP Pip Reagent

798886

SnAP TM Reagent

798878

SnAP M Reagent, 95%

798851

SnAP 2Me-M Reagent

798843

SnAP 3Me-M Reagent

804088

SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M Reagent

804142

SnAP 3-Spiro-(4-Pip) M Reagent

804177

SnAP 3-Spiro-(2-Pyr) M Reagent

804185

SnAP 2-Spiro-(2-Pyr) M Reagent

804150

SnAP 2,3-Bicyclo-(3,4-Pyr) M Reagent

900402

SLAP HydroQuinoxaline, 95%

900401

SLAP 2,3-Bicyclo-(3,4-THF) N-BnPip Reagent, ≥95%

900403

SLAP HydroPyrrolopyrazine Reagent

900406

SLAP N-Bn-3Me-Pip Reagent

900755

SLAP TA, 95%

900756

SLAP M, ≥95%

900814

SLAP TM, ≥95%

900815

SLAP 5-TMS TM, ≥95%

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312,H315,H319,H360FD,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP2967
MKCM8653

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael U Luescher et al.
Organic letters, 16(4), 1236-1239 (2014-02-08)
Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach
Woon-Yew Siau et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(51), 17726-17729 (2014-12-09)
The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents
SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles.
Cam-Van T Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1705-1708 (2013-01-03)

Protokoły

Odczynniki SnAP

Odczynniki SnAP ułatwiają syntezę nasyconych N-heterocykli dla różnych struktur.

SnAP Reagents

Saturated N-heterocyclic building blocks or SnAP Reagents are of growing importance for the convenient synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles, including bicyclic and spirocyclic structures. SnAP reagents are stable and readily available and can be coupled with widely available aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and glyoxylic aldehydes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej