Przejdź do zawartości
Merck

804088

Sigma-Aldrich

SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M Reagent

Synonim(y):

4-(aminometylo)-4-((tributylostannylo)metoksy)piperydyno-1-karboksylan tert-butylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H50N2O3Sn
Masa cząsteczkowa:
533.38
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n/D 1.492

gęstość

1.146

grupa funkcyjna

amine
ether

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(COC1(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)CN)CCCC

InChI

1S/C12H23N2O3.3C4H9.Sn/c1-11(2,3)17-10(15)14-7-5-12(9-13,16-4)6-8-14;3*1-3-4-2;/h4-9,13H2,1-3H3;3*1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

LEBKPKYDLQUOJO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Odczynniki SnAP (Sn amino protocol) zostały opracowane przez grupę Bode Odczynniki SnAP są stabilne w powietrzu i wilgoci. Można je przygotować w prostych reakcjach z tanimi surowcami. SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M, określany również jako SnAP 2-spiro-(4-piperdine) morpholine, jest regioizomerycznym odczynnikiem SnAP. Odczynnik ten można przygotować z piperydonu N-Boc.

Zastosowanie

Odczynniki SnAP zapewniają jednoetapową drogę, w tandemie z różnymi substratami aldehydowymi, do nasyconych N-heterocykli. Synteza N-heterocykli za pomocą odczynników SnAP wymaga łagodnych warunków reakcji, a aldehydy zawierające grupy arylowe, heteroarylowe, glioksylowe, alifatyczne i chlorowcowane są dobrze tolerowane. Produkt ten został wprowadzony we współpracy z Bode Research Group.
Odczynnik SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M może być stosowany do otrzymywania niezabezpieczonych, nasyconych związków N-heterocyklicznych, C-podstawionych bicyklicznych i spirocyklicznych morfolin.

Zautomatyzuj tworzenie N-heterocykli dzięki platformie zautomatyzowanej syntezy Synple (SYNPLE-SC002).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kimberly Geoghegan et al.
Organic letters, 17(8), 1934-1937 (2015-03-31)
The precise placement of C-substituents on bicyclic and spirocyclic N-heterocycles is readily achieved by the combination of aldehydes and new SnAP reagents. The substituted SnAP reagents are readily prepared from simple starting materials and couple with a variety of aromatic
SnAP Reagents for a Cross-Coupling Approach to the One-Step Synthesis of Saturated N-Heterocycles.
Luescher MU, et al.
Aldrichimica Acta, 48(2), 43-48 (2015)
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents

Protokoły

Odczynniki SnAP ułatwiają syntezę nasyconych N-heterocykli dla różnych struktur.

Saturated N-heterocyclic building blocks or SnAP Reagents are of growing importance for the convenient synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles, including bicyclic and spirocyclic structures. SnAP reagents are stable and readily available and can be coupled with widely available aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and glyoxylic aldehydes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej