Przejdź do zawartości
Merck

798886

Sigma-Aldrich

SnAP TM Reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H35NSSn
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
380.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

współczynnik refrakcji

n/D 1.512

gęstość

1.158 at 25 °C

grupa funkcyjna

amine
thioether

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CSCCN)CCCC

InChI

1S/3C4H9.C3H8NS.Sn/c3*1-3-4-2;1-5-3-2-4;/h3*1,3-4H2,2H3;1-4H2;

Klucz InChI

DYBMHPJDHUKXRF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Odczynniki SnAP (Sn amino protocol) zostały opracowane przez grupę Bode. Odczynniki SnAP są stabilne w powietrzu i wilgoci. Można je przygotować w prostych reakcjach z tanich surowców. SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M, określany również jako SnAP 2-spiro-(4-piperdine) morpholine, jest regioizomerycznym odczynnikiem SnAP. Odczynnik ten można przygotować z piperydonu N-Boc.

Zastosowanie

Odczynniki SnAP zapewniają jednoetapową drogę, w tandemie z różnymi substratami aldehydowymi, do nasyconych N-heterocykli. Synteza N-heterocykli za pomocą odczynników SnAP wymaga łagodnych warunków reakcji, a aldehydy zawierające grupy arylowe, heteroarylowe, glioksylowe, alifatyczne i chlorowcowane są dobrze tolerowane. Produkt ten został wprowadzony we współpracy z Bode Research Group.
Odczynnik SnAP TM może być stosowany do syntezy 3-podstawionych tiomorfolin z aldehydów. Może być również stosowany do otrzymywania niezabezpieczonych, nasyconych związków N-heterocyklicznych.

Zautomatyzuj tworzenie N-heterocykli za pomocą zautomatyzowanej platformy syntezy Synple (SYNPLE-SC002).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

SnAP Reagents for a Cross-Coupling Approach to the One-Step Synthesis of Saturated N-Heterocycles.
Luescher MU, et al.
Aldrichimica Acta, 48(2), 43-48 (2015)
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents
SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles.
Cam-Van T Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1705-1708 (2013-01-03)

Protokoły

Odczynniki SnAP ułatwiają syntezę nasyconych N-heterocykli dla różnych struktur.

Saturated N-heterocyclic building blocks or SnAP Reagents are of growing importance for the convenient synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles, including bicyclic and spirocyclic structures. SnAP reagents are stable and readily available and can be coupled with widely available aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and glyoxylic aldehydes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej