Przejdź do zawartości
Merck

42597

Supelco

3′-Deoxythymidine 5′-triphosphate sodium salt solution

BioChemika, puriss. p.a., suitable for MALDI-MS, ≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

2′,3′-Dideoxythymidine 5′-triphosphate, ddTTP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16N2NaO13P3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
488.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116105
Identyfikator substancji w PubChem:

linia produktu

BioChemika

klasa czystości

puriss. p.a.

Próba

≥98.0% (HPLC)

stężenie

10.0-11.0 mmol/L (UV)

metody

MALDI-MS: suitable

zanieczyszczenia

≤1.5% ddNDP (HPLC)

przydatność

corresponds for UV test

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na+].CC1=CN([C@H]2CC[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H17N2O13P3.Na/c1-6-4-12(10(14)11-9(6)13)8-3-2-7(23-8)5-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;/h4,7-8H,2-3,5H2,1H3,(H,18,19)(H,20,21)(H,11,13,14)(H2,15,16,17);/q;+1/p-1/t7-,8+;/m0./s1

Klucz InChI

QJSZKDPCBDXBCK-KZYPOYLOSA-M

Opis ogólny

Sól sodowa 5′-trifosforanu 3-deoksyetymidyny (ddTTP) jest modyfikowanym cukrem analogiem dTTP, który jest selektywnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy związanej z HIV (HIV-RT). Hamuje również aktywność polimerazy DNA α.

Opakowanie

opakowanie: 1 μmol (ok. 91-100 μL)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elena N Ilina et al.
Frontiers in microbiology, 4, 186-186 (2013-07-13)
Spectinomycin remains a useful reserve option for therapy of gonorrhea. The emergence of multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae strains with decreased susceptibility to cefixime and to ceftriaxone makes it the only medicine still effective for treatment of gonorrhea infection in analogous cases.
Sylvia Steininger et al.
Nucleic acids research, 38(6), 1853-1865 (2009-12-31)
The Mre11/Rad50/Xrs2 (MRX) complex in Saccharomyces cerevisiae has well-characterized functions in DNA double-strand break processing, checkpoint activation, telomere length maintenance and meiosis. In this study, we demonstrate an involvement of the complex in the base excision repair (BER) pathway. We
Konstantin Akopiants et al.
Nucleic acids research, 42(5), 3125-3137 (2013-12-29)
To track the processing of damaged DNA double-strand break (DSB) ends in vivo, a method was devised for quantitative measurement of 3'-phosphoglycolate (PG) termini on DSBs induced by the non-protein chromophore of neocarzinostatin (NCS-C) in the human Alu repeat. Following
Jess Tyson et al.
BMC genomics, 10, 453-453 (2009-09-30)
Copy number variation (CNV) in the human genome is recognised as a widespread and important source of human genetic variation. Now the challenge is to screen for these CNVs at high resolution in a reliable, accurate and cost-effective way. Multiplex
E Matthes et al.
Biochemical and biophysical research communications, 148(1), 78-85 (1987-10-14)
The sugar-modified dTTP analogues 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-thymidine 5'-triphosphate (ddeTTP), 2',3'-dideoxythymidine 5'-triphosphate (ddTTP), 3'-fluorothymidine 5'-triphosphate (FdTTP), and 3'-azidothymidine 5'-triphosphate (N3dTTP) are demonstrated to be very effective and selective inhibitors of the HIV-associated reverse transcriptase (HIV-RT). This conclusion is based on a comparison of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej