Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
930857
Ni(bpy)Cl2
Synonim(y):
[Bipyridine]nickel(II) dichloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8Cl2N2Ni
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
285.78
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.21
Polecane produkty
![[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/471/091/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620/640/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620.png)
![(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/982/913/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09/640/02dd8ddd-6deb-40a0-ab9b-07b18f1abb09.png)
![[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/714/807/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4/640/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4.png)
![[Ni(dtbbpy)(H2O)4]Cl2](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/777/629/15c13300-e874-4abd-8bd4-8b2bb4864570/640/15c13300-e874-4abd-8bd4-8b2bb4864570.png)
Postać
powder
Poziom jakości
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
Cl[Ni]1([N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31)Cl
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Ni(bpy)Cl2 is a nickel catalyst used for a variety of cross-coupling reactions.
Inne uwagi
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of α-Aryl Secondary Amides via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Redox-Active Esters.
Alexis L Gabbey et al.
Organic letters, 24(17), 3173-3178 (2022-04-27)
The transition-metal-catalyzed α-arylation of secondary amides remains a synthetic challenge due to the presence of a free N-H bond. We report a strategy to synthesize secondary α-aryl amides via a Ni-catalyzed reductive arylation of redox-active N-hydroxyphthalimide (NHP) esters of malonic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej