Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
913154
1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide
Synonim(y):
(phen)NiBr2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H8Br2N2Ni
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
398.71
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/471/091/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620/640/6faa29b1-bf8a-4d87-90b2-4cc55e082620.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloronickel(II) 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/274/566/a60d6584-163a-4c41-a738-60f8e4d524fa/640/a60d6584-163a-4c41-a738-60f8e4d524fa.png)
![[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate ≥95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/714/807/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4/640/6f838a65-cb7b-400f-bdb3-3e207bb2ddc4.png)
Formularz
powder
Poziom jakości
przydatność reakcji
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
ciąg SMILES
Br[Ni]1(Br)[N]2=CC=CC3=C2C([N]1=CC=C4)=C4C=C3
Zastosowanie
1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide is a Ni precatalyst used for a variety of cross-coupling reactions, including N-alkylation of amides and arylation of alcohols.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jack Twilton et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(19), 5369-5373 (2018-03-01)
The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α-hydroxy C-H bonds. This approach employs zinc-mediated alcohol deprotonation
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej