Przejdź do zawartości
Merck

916870

Sigma-Aldrich

4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid

≥95%

Synonim(y):

Semi-flexible linker for PROTAC® development

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H23NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
305.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: linker

grupa funkcyjna

Boc
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N(CC1)CCC1C(C=C2)=CC=C2C(O)=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C17H23NO4/c1-17(2,3)22-16(21)18-10-8-13(9-11-18)12-4-6-14(7-5-12)15(19)20/h4-7,13H,8-11H2,1-3H3,(H,19,20)

Klucz InChI

YCNVQGGUCDVTIZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Weilin Sun et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(6), 3122-3134 (2019-03-16)
Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase
Andrei A Krysko et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(7), 1839-1843 (2016-02-26)
A series of 2-piperazin-1-yl-quinazolines were synthesized and evaluated for their antiaggregative activity. The synthesized small molecule compounds have potently inhibited platelet aggregation in vitro and blocked FITC-Fg binding to αIIbβ3 integrin in a suspension of washed human platelets. The key
Dillon T Flood et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(25), 9998-10006 (2019-05-29)
DNA Encoded Libraries have proven immensely powerful tools for lead identification. The ability to screen billions of compounds at once has spurred increasing interest in DEL development and utilization. Although DEL provides access to libraries of unprecedented size and diversity
Dominik K Kölmel et al.
ACS combinatorial science, 21(8), 588-597 (2019-07-10)
A new catalytic manifold that merges photoredox with nickel catalysis in aqueous solution is presented. Specifically, the combination of a highly active, yet air-stable, nickel precatalyst with a new electron-deficient pyridyl carboxamidine ligand was key to the development of a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej