Przejdź do zawartości
Merck

916846

Sigma-Aldrich

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid

95%

Synonim(y):

Semi-flexible linker for PROTAC® development

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H23NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
305.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106

Poziom jakości

Próba

95%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: linker

grupa funkcyjna

Boc
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N(CC1)CCC1C(C=CC=C2)=C2C(O)=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C17H23NO4/c1-17(2,3)22-16(21)18-10-8-12(9-11-18)13-6-4-5-7-14(13)15(19)20/h4-7,12H,8-11H2,1-3H3,(H,19,20)

Klucz InChI

NPKPUCNATSURJQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Base- and Additive-Free Ir-Catalyzed ortho-Iodination of Benzoic Acids: Scope and Mechanistic Investigations
Erbing E, et al.
ACS Catalysis, 8(2), 920-925 (2018)
Design and synthesis of a new class of malonyl-CoA decarboxylase inhibitors with anti-obesity and anti-diabetic activities.
Tang H, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(20), 6088-6092 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej