923257

3-(3-((7-(tert-Butoxycarbonyl)-7-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)propanoic acid

• Synonim(y): Sztywny łącznik dla rozwoju 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₃₆N₂O₅
• Masa cząsteczkowa: 396.52
• Numer MDL: MFCD34602199
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: powder
• Poziom jakości: 100
• przydatność reakcji: reagent type: linker
• grupa funkcyjna: Boc; carboxylic acid
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: OC(CCN1CC(OC2CC3(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC3)C2)CCC1)=O
• InChI: 1S/C21H36N2O5/c1-20(2,3)28-19(26)23-11-7-21(8-12-23)13-17(14-21)27-16-5-4-9-22(15-16)10-6-18(24)25/h16-17H,4-15H2,1-3H3,(H,24,25)
• Klucz InChI: SATNYOLYNOFUJQ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Kwas 3-(3-((7-(tert-butoksykarbonylo)-7-azaspiro[3.5]nonan-2-ylo)oksy)piperydyn-1-ylo)propanowy jest przydatny jako sztywny łącznik w rozwoju PROTAC do ukierunkowanej degradacji białek, a także koniugatów chemicznych. Włączenie sztywności do regionu łącznika dwufunkcyjnych degradatorów białek może wpływać na orientację 3D degradatora, a tym samym na tworzenie trójskładnikowych kompleksów, a także na optymalizację właściwości podobnych do leków. Opracowano we współpracy z ComInnex.

Podobne linkery w tej serii:
923400
923265
923249

Inne uwagi

Budulce do degradacji białek

Crosslinkery do biokoniugacji

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degradera do ukierunkowanej degradacji białek

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable