920622

4-(2-(tert-Butoxycarbonyl)-5-oxo-2,6-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)picolinic acid

• Synonim(y): Sztywny łącznik dla rozwoju 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₂₅N₃O₅
• Masa cząsteczkowa: 375.42
• Numer MDL: MFCD34602192
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: powder
• Poziom jakości: 100
• przydatność reakcji: reagent type: linker
• grupa funkcyjna: Boc; carboxylic acid
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CC(C)(OC(N1CC2(CCCCN(C2=O)C3=CC=NC(C(O)=O)=C3)C1)=O)C
• InChI: 1S/C19H25N3O5/c1-18(2,3)27-17(26)21-11-19(12-21)7-4-5-9-22(16(19)25)13-6-8-20-14(10-13)15(23)24/h6,8,10H,4-5,7,9,11-12H2,1-3H3,(H,23,24)
• Klucz InChI: FLGFEMZHQLDUOT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Kwas 4-(2-(tert-butoksykarbonylo)-5-okso-2,6-diazaspiro[3.6]dekan-6-ylo)pikolinowy jest przydatny jako sztywny łącznik w rozwoju PROTAC do ukierunkowanej degradacji białek, a także koniugatów chemicznych. Włączenie sztywności do regionu łącznika dwufunkcyjnych degradatorów białek może wpływać na orientację 3D degradatora, a tym samym na tworzenie trójskładnikowego kompleksu, a także na optymalizację właściwości podobnych do leków. Opracowano we współpracy z ComInnex.

Podobne linkery w tej serii:
920592
920711
920614
920630

Inne uwagi

Portal: Building 11779 Degraders for Targeted Protein Degradation

Crosslinkers for Bioconjugation

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable