Przejdź do zawartości
Merck

923370

Sigma-Aldrich

6-((2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)oxy)pyrimidine-4-carboxylic acid

Synonim(y):

Sztywny łącznik dla rozwoju 11779

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H21N3O5
Masa cząsteczkowa:
335.36
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Formularz

powder or crystals

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: linker

grupa funkcyjna

Boc
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(C1=CC(OC2CC3(C2)CN(C(OC(C)(C)C)=O)C3)=NC=N1)=O

Klucz InChI

KPRKKGKAXJYQFN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 6-((2-(tert-butoksykarbonylo)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-ylo)oksy)pirymidyno-4-karboksylowy jest przydatny jako sztywny łącznik w rozwoju PROTAC do ukierunkowanej degradacji białek, a także koniugatów chemicznych. Włączenie sztywności do regionu łącznika dwufunkcyjnych degradatorów białek może wpływać na orientację 3D degradatora, a tym samym na tworzenie trójskładnikowego kompleksu, a także na optymalizację właściwości podobnych do leków. Opracowano we współpracy z ComInnex.

Podobne linkery w tej serii:
923311
923338
923419
923346
923427

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej