923265

4-((7-(tert-Butoxycarbonyl)-7-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)oxy)picolinic acid

• Synonim(y): Sztywny łącznik dla rozwoju 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₂₆N₂O₅
• Masa cząsteczkowa: 362.42
• Numer MDL: MFCD34602200
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: powder
• Poziom jakości: 100
• przydatność reakcji: reagent type: linker
• grupa funkcyjna: Boc; carboxylic acid
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: OC(C1=NC=CC(OC2CC3(C2)CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC3)=C1)=O
• InChI: 1S/C19H26N2O5/c1-18(2,3)26-17(24)21-8-5-19(6-9-21)11-14(12-19)25-13-4-7-20-15(10-13)16(22)23/h4,7,10,14H,5-6,8-9,11-12H2,1-3H3,(H,22,23)
• Klucz InChI: MOWRILMUMOVJJS-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Kwas 4-((7-(tert-butoksykarbonylo)-7-azaspiro[3.5]nonan-2-ylo)oksy)pikolinowy jest przydatny jako sztywny łącznik w rozwoju PROTAC do ukierunkowanej degradacji białek, a także koniugatów chemicznych. Włączenie sztywności do regionu łącznika dwufunkcyjnych degradatorów białek może wpływać na orientację 3D degradatora, a tym samym na tworzenie trójskładnikowych kompleksów, a także na optymalizację właściwości podobnych do leków. Opracowano we współpracy z ComInnex.

Podobne linkery w tej serii:
923400
923249
923257

Inne uwagi

Budulce do degradacji białek

Crosslinkery do biokoniugacji

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Sieciowniki

Bloki konstrukcyjne degraderów białek

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable