Przejdź do zawartości
Merck

917451

Sigma-Aldrich

A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2

≥95%

Synonim(y):

(S)-1-((S)-2-((S)-2-((2-(2-aminoetoksy)etylo)amino)propanamido)-2-cykloheksyloacetylo)-N-((S)-1-(etyloamino)-1-okso-3-fenylopropan-2-ylo)pirolidyno-2-karboksyamidu, Blok konstrukcyjny SNIPER, Koniugat AVP do rozwoju degradera białek za pośrednictwem IAP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H50N6O5
Masa cząsteczkowa:
586.77
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

A1V2PF1

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H](NCCOCCN)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(NCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O

Klucz InChI

WETVEUCXJVYEOI-ZYEMSUIVSA-N

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii SNIPER (specyficzne i niegenetyczne inhibitory wymazywania białek zależnych od apoptozy (IAP)). Opracowany we współpracy z ComInnex, koniugat ten zawiera pochodzący z krzemionki ligand rekrutujący IAP, sieciujący łańcuch alkilowy i wiszącą aminę zapewniającą reaktywność z kwasem na docelowej głowicy. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem białka, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z końcową aminą, w tym ukierunkowanymi CRBN i VHL, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów SNIPER i 11779, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3. Dowiedz się więcej o nowych ligandach IAP wygenerowanych poprzez wirtualne badania przesiewowe mimetyków AVP w naszym Technology Spotlight.

Bloki konstrukcyjne w tej serii:
917222 A1V2PF1-NHEt
916943 A1V2PF1-NHEt-C6-NH2
917206 A1V2PF1-NHEt-C10-NH2
917451 A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2
917702 A1V2PF1-NHEt-PEG3-NH2

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks z inhibitorem białka apoptozy (IAP) w ligandach pochodzących z krzemionki

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

Produkty

Płytka 80 ligandów przeciwko ligazy E3 IAP zaprojektowana przez ComInnex; umożliwia tworzenie dwufunkcyjnych ukierunkowanych degradatorów białek lub klejów molekularnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej