Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

905607

Sigma-Aldrich

(R)-Tol-BINAP Pd G3

≥95%

Synonim(y):

(R)-Tol-BINAP G3 palladacykl, (R)-Tol-BINAP palladacycle

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C61H53NO3P2PdS
Masa cząsteczkowa:
1048.51
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

Właściwości

generation 3

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

>300 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

PC1=CC=C2C(C=CC=C2)=C1C3=C(C)C=CC4=C3C=CC=C4.NC(C=CC=C5)=C5C6=C([Pd]OS(C)(=O)=O)C=CC=C6.[Tol2].[Tol2].P

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-Tol-BINAP Pd G3 jest prekatalizatorem Buchwalda trzeciej generacji (G3). Jest stabilny termicznie, odporny na działanie powietrza i wilgoci oraz dobrze rozpuszczalny w szerokiej gamie popularnych rozpuszczalników organicznych. Ma długą żywotność w roztworach. Qphos Pd G3 jest doskonałym odczynnikiem do reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem. Niektóre z jego unikalnych cech obejmują niższe obciążenie katalizatora, krótszy czas reakcji, wydajne tworzenie aktywnych form katalitycznych i dokładną kontrolę stosunku ligandu do palladu.

Zastosowanie

(R)-Tol-BINAP Pd G3 może być stosowany w stereoselektywnej syntezie perfluoroalkilopodstawionych enonów poprzez reakcję czterech składników, alkinów, jodoperfluoroalkanów, kwasów (hetero)aryloboronowych i tlenku węgla.

Inne uwagi

Katalizowane przez Pd karbonylacyjne karboperfluoroalkilowanie alkinów. Przez-przestrzenne sprzęganie 13C-19F jako sonda do przypisywania konfiguracji olefin podstawionych fluoroalkilami
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

763381

XPhos Pd G3, 98%, 1:1 MTBE adduct

776246

SPhos Pd G3, 97%

776106

AdBrettPhos Pd G3

794228

N-XantPhos Pd G3, 95%

900534

(t-Bu)PhCPhos Pd G3, ≥95%

900620

4MetBuXPhos Pd G3

900621

CyJohnPhos Pd G3, 95%

901219

VPhos Pd G3, 95%

903027

QPhos Pd G3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sylwester Domański et al.
The Journal of organic chemistry, 82(15), 7998-8007 (2017-07-06)
A four-component Pd-catalyzed protocol for direct synthesis of perfluoroalkyl-substituted enones is reported. Under mild conditions and low catalyst loading, alkynes, iodoperfluoroalkanes, (hetero)arylboronic acids, and carbon monoxide are assembled into highly elaborate products with good yields and excellent regio- and stereoselectivities.
Pd-Catalyzed Carbonylative Carboperfluoroalkylation of Alkynes. Through-Space 13C-19F Coupling as a Probe for Configuration Assignment of Fluoroalkyl-Substituted Olefins.
Domanski S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(15), 7998-8007 (2017)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
905607-1G
905607-250MG

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej