Przejdź do zawartości
Merck

693065

Sigma-Aldrich

(R)-BINAP

Synonim(y):

(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene, (R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl, (R)-(+)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), (R)-(+)-BINAP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)2PC10H6-]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
622.67
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

crystals

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]20/D +222°, c = 0.5% in benzene

mp

239-241 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

Klucz InChI

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(R)-BINAP reacts with allylpalladium(II) chloride dimer to form a BINAP-palladium catalyst, which can catalyze the asymmetric allylation of 1,3-diketones to form chiral 2,2-dialkyl-1,3-diketones. It may also be used in the preparation of chirally stabilized rhodium nanoparticles, which can be used as a catalyst for the asymmetric hydroformylation of styrene and vinyl acetate.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric Allylation of Unsymmetrical 1, 3-Diketones Using a BINAP- Palladium Catalyst.
Kuwano R, et al.
Organic Letters, 5(12), 2177-2179 (2003)
Toward efficient asymmetric hydrogenation: architectural and functional engineering of chiral molecular catalysts
Noyori, Ryoji, Masato Kitamura, and Takeshi Ohkuma
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101.15, 5356-5362 (2004)
Asymmetric hydrogenation
Noyori, Ryoji
Acta Chemica Scandinavica, 50, 380-390 (1996)
Bis [(R)?(+)?binap] rhodium (I) Perchlorate, a Highly Efficient Catalyst for the Asymmetric Isomerization of Allylamines
Tani, Kazuhide, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 24.3, 217-219 (1985)
Asymmetric hydroformylation of olefins catalyzed by rhodium nanoparticles chirally stabilized with (R)-BINAP ligand.
Han D, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 283(1), 15-22 (2008)

Produkty

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej