Przejdź do zawartości
Merck

682144

Sigma-Aldrich

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Synonim(y):

(R)-Phanephos

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H34P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
576.65
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform

mp

222-226 °C

grupa funkcyjna

phosphine

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Klucz InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:
  • Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.
  • Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.
  • Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.
Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Diversity of copper (I) complexes showing thermally activated delayed fluorescence: basic photophysical analysis
Czerwieniec, Rafal, and Hartmut Yersin
Inorganic Chemistry, 54.9, 4322-4327 (2015)
Synthesis, structural analysis, and chiral investigations of some atropisomers with ee-tetrahalogeno-1, 3-butadiene core
Piron, Flavia, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74.23, 9062-9070 (2009)
Enantioselective synthesis of the bromopyrrole alkaloids manzacidin A and C by stereospecific C? H bond oxidation
Wehn, Paul M., and J. Du Bois
Journal of the American Chemical Society, 124.44, 12950-12951 (2002)
Highly efficient thermally activated fluorescence of a new rigid Cu (I) complex [Cu (dmp)(phanephos)]+
Czerwieniec, Rafal, Konrad Kowalski, and Hartmut Yersin
Dalton Transactions, 42.27, 9826-9830 (2013)
Highly efficient ruthenium-catalyzed oxime to amide rearrangement
Owston, Nathan A., Alexandra J. Parker, and Jonathan MJ Williams
Organic Letters, 9.18, 3599-3601 (2007)

Produkty

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej