Przejdź do zawartości
Merck

680990

Sigma-Aldrich

1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene

Synonim(y):

R,R-Et-Ferrocelane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H40FeP2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
470.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]20/D +380°, c = 1 in chloroform

mp

85-91 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

C[Fe]C.CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1[C@@H]2CCCC2.CC[C@@H]3CC[C@@H](CC)P3[C@H]4CCCC4

InChI

1S/2C13H25P.2CH3.Fe/c2*1-3-11-9-10-12(4-2)14(11)13-7-5-6-8-13;;;/h2*11-13H,3-10H2,1-2H3;2*1H3;/t2*11-,12-;;;/m11.../s1

Klucz InChI

CPUKIDAUDCWIRT-QULUYMGFSA-N

Zastosowanie

1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene can be used:
  • As a catalyst in the asymmetric hydrogenation reactions of olefins and ketones.
  • As a component of a rhodium based precatalyst, applicable in the 2-methylenesuccinamic acid hydrogenation reaction.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.
Ferrocelane is a trademark of Kanata Chemical Technologies, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly efficient asymmetric hydrogenation of 2-Methylenesuccinamic acid using a Rh-DuPHOS catalyst
Cobley CJ, et al.
Organic Process Research & Development, 7(3), 407-411 (2003)

Produkty

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

Asymetryczne uwodornienie umożliwia skalowalną syntezę związków o jednym enancjomerze z minimalną ilością produktów ubocznych, idealnych do produkcji komercyjnej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej